在抗击新冠的大背景下，新冠疫苗的研发正在紧锣密鼓地推进着。
研发进展较快的团队来自中国、美国和英国，均有疫苗项目进入临床试验，竞争日益激烈。
国内的康希诺生物与陈薇团队，正在研发重组Ad5腺病毒载体疫苗。该团队具有国际水平的技术和领先的研发进展，因此成为市场紧密关注的焦点。
近日，这款疫苗的研发又有了突破性的进展 —— 国际医学论文期刊《柳叶刀》公布了全球首个重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期临床试验数据，结果显示该疫苗安全，一针接种即可引起显著免疫反应，支持该疫苗进入III期有效性研究。该款疫苗由康希诺生物与军科院生物工程研究所联合开发。6月25日，该疫苗已获得军队特需药品批件。
换句话说，这是全球首个应对新冠的腺病毒载体疫苗的II期临床数据，临床结果显示出了疫苗的安全性和有效性。
临床试验数据显示，Ad5-nCoV疫苗的II期临床入组了508名受试者，其中中剂量组（1*10¹¹）253人，低剂量组（5*10¹⁰）129人，对照组126人，结果表明中剂量组的ELISA抗体峰值为656.6，低剂量组的ELISA抗体峰值为571，两个剂量组的血清抗体阳转率分别为96%和97%；从ELISA抗体水平来看，中剂量组略高于低剂量组，说明低剂量组单针就可以激发有效的抗体应答。
腺病毒载体疫苗可以激发有效的细胞免疫，同样在II期临床中，看到很好的细胞免疫结果。中剂量组和低剂量组IFN γ-ELISpot的反应率分别为90%和88%。细胞免疫可以有效的清除感染细胞，体液免疫可以阻止病毒感染细胞，低剂量组（5*10¹⁰）体液免疫的阳转率为96%，细胞免疫的阳转率为88%。
在全球疫苗竞赛中，病毒载体疫苗和mRNA疫苗走在了研发前列。目前，康希诺生物与军科院生物工程研究所联合开发的Ad5-nCoV是国内唯一使用重组载体技术路线进行研发的新冠疫苗，与牛津大学-阿斯利康已进入III期临床的在研疫苗属同类作用机理，这是中国疫苗企业首次与跨国疫苗企业同台竞争。
mRNA疫苗方面，美国辉瑞和德国BioNTech也在近日公布了疫苗试验的额外数据。这项临床试验是在德国对60名健康志愿者进行的，结果显示疫苗具备安全性，并在患者中引起免疫反应，无严重不良事件报告。
值得关注的是，美国辉瑞和德国BioNTech的额外数据，与《柳叶刀》公布的康希诺生物与陈薇团队II期临床数据，几乎是在同一日公布的。这个侧面也显示出新冠疫苗研发“赛跑”的激烈程度。
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